Was das Screening im ersten Schwangerschaftstrimester zeigt: Entschlüsselung der Indikatoren der ersten biochemischen Studie, Abweichungen und Pathologie

Die Erwartung eines Kindes ist eine entscheidende Zeit im Leben einer Frau. Zahlreiche Änderungen und Änderungen finden statt. Es ist notwendig, regelmäßig einen Arzt aufzusuchen und Verfahren zur positiven Entbindung des Babys durchzuführen..

1. Screening des 1. Trimester-Transkripts des Ergebnisses
2. Was ist ein Screening-Test während der Schwangerschaft?
3. Wann wird der erste Test nach einer bestätigten Schwangerschaft durchgeführt?
4. Wer schickt zum Screening
5. Screening-Daten nach Woche
6. Wann ist es am besten, morgens oder abends zu tun?
7. Wie oft vergehen im ersten Trimester?
8. Kann im ersten Trimester wiederernannt werden
9. Wie erfolgt das Ultraschall-Screening in einem perinatalen Zentrum?
10. Es ist obligatorisch, im Zentrum der Ultraschalldiagnostik durchzuführen
11. Wie lange dauert die Recherche?
12. Wann sind Ergebnisse zu erwarten?
13. Was sehen wir?
14. Sind mütterliche Blutuntersuchungen erforderlich: mütterliche Serumbiochemie
15. Benötige ich vor dem Screening eine Diät? Was soll ich nicht essen?
16. Erläuterung der Screening-Indikatoren
17. Welche Pathologien werden beim ersten Screening erkannt?
18. Lohnt es sich, sich Sorgen zu machen, wenn die Plazenta abgesenkt ist?
19. Parameter des Fetus und der Gebärmutter
20. Nützliches Video

Screening des 1. Trimester-Transkripts des Ergebnisses

Eine Frau während der Schwangerschaft sollte in jedem Trimester mehrmals untersucht werden. Das Verfahren ermöglicht es Ihnen, Pathologien zu identifizieren, den Allgemeinzustand des Fötus zu beurteilen und einige Abweichungen und Probleme zu vermeiden. Wie läuft das Verfahren ab? In welchen Zeiträumen sollten Sie recherchieren??

Was ist ein Screening-Test während der Schwangerschaft?

Das Screening ist eine Reihe von medizinischen Verfahren, mit denen Pathologien und Erkrankungen des Fötus erkannt werden können. Die Ergebnisse zeigen spezifische Ursachen des Problems auf, die zu seiner Entwicklung beitragen..

Perinatale Vorsorgeuntersuchungen werden an einer schwangeren Frau durchgeführt, um die Wahrscheinlichkeit eines Kindes mit Neuralrohrdefekten, Down-Syndrom und Patau-Syndrom zu berechnen. Es erfolgt in mehreren Schritten:

1. Ultraschalluntersuchung - Untersuchung des fetalen Körpers, Merkmale, Vorhandensein von Chromosomenanomalien. Sie untersuchen auch den Blutfluss in der Nabelschnur und den Herzschlag, die Funktionalität der Plazenta.
2. Biochemische Analyse - Das Vorhandensein von Proteinen im Blut der werdenden Mutter wird berechnet, um mögliche Pathologien des Kindes zu identifizieren.
3. Wenn die ersten beiden Stadien ein hohes Risiko für genetische Pathologien aufwiesen, werden invasive Methoden durchgeführt, um das Ergebnis zu klären.

Wann wird der erste Test nach einer bestätigten Schwangerschaft durchgeführt?

Häufiger erfährt eine Frau in der fünften und sechsten Woche von der Erwartung eines Kindes, während sie gleichzeitig registriert ist. Die ersten zwölf Wochen sind eine der Schlüsselperioden, da zu diesem Zeitpunkt die Verlegung und Bildung der fetalen Organe erfolgt. Um den positiven Verlauf der Schwangerschaft sicherzustellen, Krankheiten vorzubeugen und mögliche Pathologien zu identifizieren, wird der Patientin das erste Screening im Zeitraum von 10 bis 14 Wochen verschrieben. Zuvor muss der Gynäkologe jedoch alle Daten der Frau in der Anamnese aufschreiben:

• Höhe;
• das Gewicht;
• Blutdruckindikatoren;
• das Vorhandensein chronischer Krankheiten;
• Datum des letzten Menstruationszyklus.

Wer schickt zum Screening

Die Überweisung für das Verfahren wird vom behandelnden Gynäkologen verschrieben. Vor dem Eingriff muss eine Frau eine allgemeine Blutuntersuchung, eine Urinuntersuchung, Proben für eine HIV-Erkrankung oder AIDS bestehen.

Screening-Daten nach Woche

In jedem Schwangerschaftstrimester muss eine Screening-Studie durchgeführt werden:

• Von 10-14 Wochen.
• Von 15-20 Wochen.
• Von 30-34 Wochen.

Wann ist es am besten, morgens oder abends zu tun?

Es ist besser, sich morgens oder nachmittags dem Eingriff zu unterziehen. Sie müssen vorbereiten:

• einige Stunden vor dem Screening keine Nahrung zu sich nehmen, aber einige Tage vorher eine Diät einhalten: offensichtliche Allergene von der Diät ausschließen - Zitrusfrüchte, Honig, Süßigkeiten, fetthaltige und würzige Lebensmittel;
• Trinken Sie vor dem Eingriff einen halben Liter Flüssigkeit, damit die Gebärmutter deutlich sichtbar ist. Wenn Ultraschall transvaginal durchgeführt wird, besteht keine Notwendigkeit zu trinken.

Wie oft vergehen im ersten Trimester?

Zu Beginn des Semesters müssen Sie das Screening-Verfahren einmal durchlaufen. Aber manchmal müssen Sie mehrmals wiederholen:

• für Frauen in der Arbeit über 35 Jahre;
• in Gegenwart von Kindern mit genetischen Behinderungen);
• im Falle der Verwendung von Drogen, die während der Schwangerschaft verboten sind;
• wenn das Kind von einem nahen Verwandten gezeugt wird;
• für Frauen, die mehrere Fehlgeburten hintereinander haben.
• wenn die erste Studie Probleme fand.

Wenn die Pathologie bei Wiederholung der Studie bestätigt wird, wird die arbeitende Frau zum medizinischen genetischen Zentrum geschickt, um invasive Eingriffe durchzuführen.

Kann im ersten Trimester wiederernannt werden

Eine erneute Untersuchung im ersten Trimester kann verordnet werden, wenn die arbeitende Frau einem Risiko ausgesetzt ist oder mögliche genetische Erkrankungen festgestellt wurden.

Wie erfolgt das Ultraschall-Screening in einem perinatalen Zentrum?

Das perinatale Screening wird in einer spezialisierten medizinischen Einrichtung in mehreren Phasen durchgeführt: Ultraschall, allgemeine Untersuchung, Analyse der Anamnese. Manchmal sind invasive Methoden erforderlich.

Es ist obligatorisch, im Zentrum der Ultraschalldiagnostik durchzuführen

Sie müssen sich einer Untersuchung in einem Diagnosezentrum unterziehen. Solche speziellen Einrichtungen verfügen über die notwendige Ausrüstung. In regionalen und regionalen Krankenhäusern gibt es meistens keine engen medizinischen Geräte. Perinatale Zentren arbeiten in eine bestimmte Richtung und verfügen neben hochpräzisen Geräten über qualifiziertes Fachpersonal.

Wie lange dauert die Recherche?

Im Durchschnitt dauert das Screening etwa anderthalb Stunden. Bei schwerer Schwangerschaft und zusätzlichen Tests kann der Arzt ein zweites Screening verschreiben.

Wann sind Ergebnisse zu erwarten?

Die Ergebnisse einer Ultraschalluntersuchung zeigen der arbeitenden Frau während des Eingriffs. Mit Hilfe eines speziellen Sensors, der über die Bauchmuskeln geführt wird, wird das Bild auf einen Monitor projiziert und die Frau beobachtet zusammen mit dem Arzt den Fötus. Berücksichtigen Sie die strukturellen Merkmale, die Anzahl der Finger und den Herzmuskel. Wenn das Kind die Genitalien nicht schließt, ist es leicht festzustellen: ein Junge oder ein Mädchen. Die Analyse der externen Untersuchung erkennt die Frau sofort.

Die biochemische Analyse und der Rest der Ergebnisse sind in der Regel innerhalb weniger Tage fertig.

Was sehen wir?

Beim ersten Screening wird eine Untersuchung durchgeführt:

• Fruchtstruktur und Lage;
• innere Organe;
• der vordere Teil;
• Messen Sie anhand des Kopfumfangs, der Länge der Beine, der Arme und der Höhe.
• die Dicke des Kragenraums. Norm 2 cm;
• Lage und Funktionalität der Plazenta.

Sind mütterliche Blutuntersuchungen erforderlich: mütterliche Serumbiochemie

Die Biochemie des mütterlichen Serums muss bei der ersten Studie eingereicht werden. Auf diese Weise können Sie Folgendes identifizieren:

• hCG-Rate - bestimmt die Tendenz zum Down-Syndrom;
• Zustand des Plasmaproteins (PAPP-A) - überschätzte oder unterschätzte Werte bedeuten eine Veranlagung für Krankheiten.

Benötige ich vor dem Screening eine Diät? Was soll ich nicht essen?

Um korrekte Ergebnisse zu erzielen, müssen Sie einige Tage vor dem Eingriff eine sanfte Diät einhalten:

• Süßigkeiten, fetthaltige, würzige Lebensmittel aus der Ernährung streichen;
• Alkoholkonsum ist nicht akzeptabel;
• Allergene (Zitrusfrüchte, Schokolade usw.) ausschließen.

Erläuterung der Screening-Indikatoren

Das Screening bestimmt:

• die Größe des Steißbein-Parietal-Teils (CTE);
• biparietale Kopfgröße (BPD);
• die Dicke des Kragenraums (TVP);
• Herzfrequenz (HR);
• Plasmaproteinzustand (PAPP-A).

Welche Pathologien werden beim ersten Screening erkannt?

Aufgrund einer Reihe von Verfahren werden Abweichungen festgestellt:

• genetische Krankheiten (Down-Syndrom, Patau, Edwards);
• körperliche Entwicklung des Fötus;
• Ort, an dem Sie eine Eileiterschwangerschaft ausschließen können;
• Veranlagung zu spontanen Fehlgeburten;
• genaues Gestationsalter;
• Defekte in der Entwicklung des Nervensystems;
• Nabelbruch;
• Veranlagung zu Herzerkrankungen;
• Zustand, Lage der Plazenta.

Manchmal können die Ergebnisse falsch oder ungenau sein, dies kommt selten vor, manchmal beeinflusst der menschliche Faktor. Folgende Gründe können das Ergebnis beeinflussen:

• Diabetes mellitus bei einer Frau in der Arbeit;
• Multiple Schwangerschaft;
• zu frühes oder spätes Screening;
• übergewichtige Frauen;
• Wenn IVF für die Empfängnis verwendet wird, liegt der Wert von Protein A unter dem Normalwert.
• Stress, intensive Aufregung;
• Progesteron-Medikamente.

Lohnt es sich, sich Sorgen zu machen, wenn die Plazenta abgesenkt ist?

Der Ultraschall zeigt die Position der Plazenta. Dies ist ein wichtiges Organ, das gleichzeitig mit der Entwicklung des Fötus wächst und ihn mit Nährstoffen, Spurenelementen und Sauerstoff versorgt. Eine falsche Positionierung kann den Ausgang aus dem inneren Os der Gebärmutter schließen und die Ernährung des Babys stören.

Im ersten Trimester ist diese Präsentation nicht gefährlich. Am häufigsten wandert die Plazenta mit zunehmendem Wachstum. Der Patient muss jedoch regelmäßig überwacht werden, damit der abnormale Ort das Kind und die werdende Mutter nicht schädigt..

Parameter des Fetus und der Gebärmutter

Wenn die PAPP-A-Werte hoch sind, das Ultraschallergebnis negativ ist und der Proteingehalt niedrig ist, können Probleme auftreten:

• Anomalien des Nervensystems des Fötus;
• die Gefahr einer spontanen Fehlgeburt;
• gefrorene Schwangerschaft;
• Konflikt zwischen den Rh-Faktoren des Kindes und der Mutter;
• Risiko einer Frühgeburt.

• in der achten, neunten Schwangerschaftswoche - 8-9 Zentimeter;
• sechzehnten, siebzehnten - 14-19 Zentimeter.

Wenn die Höhe der Gebärmutter größer als normal ist, besteht eine größere Wahrscheinlichkeit für Mehrlingsschwangerschaften. Im umgekehrten Fall zeigen die Indikatoren eine abnormale Position des Fötus, Wassermangel und geringe Entwicklung an.

Perinatale Screening-Forschung ist wichtig für die werdende Mutter und das werdende Kind. Der Komplex moderner Verfahren ermöglicht die Früherkennung von Pathologien und Krankheiten. Auf diese Weise können Sie die Behandlung rechtzeitig eliminieren oder anpassen. Ärzte empfehlen, das Screening nicht zu ignorieren. Dies garantiert die korrekte Entwicklung der Schwangerschaft und eine positive Entbindung.

Dekodierung des ersten Ultraschall-Screenings

9 Minuten Autor: Irina Bredikhina 539

• Indikationen für
• Wie die Ergebnisse eines fetalen Screening-Ultraschalls entschlüsselt werden?
• Welche Pathologien können beim 1. Screening festgestellt werden??
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Das erste perinatale Screening ist eine umfassende Diagnose der werdenden Mutter, die bereits vor der Geburt des Kindes in einer intrauterinen Entwicklung von 10 bis 13 bis 14 Wochen durchgeführt wird. Eine klassische Studie dieser Art kombiniert nur zwei Haupttypen medizinischer Manipulationen - die biochemische Analyse des mütterlichen Serums und den Ultraschall des Fötus.

Am Ende der Tests werden die erhaltenen Daten überwacht, basierend auf dem Vergleich des Ergebnisses mit den Angaben der Screening-Rate durch Ultraschall des 1. Trimesters. Die Hauptaufgabe der Einzeluntersuchung ist die Früherkennung genetischer Pathologien beim Fötus..

Indikationen für

Trotz der Tatsache, dass die Primärdiagnose für viele schwangere Frauen durchgeführt wird, gibt es spezielle Kategorien von Patienten, die in erster Linie einer Ultraschalluntersuchung und einer Blutuntersuchung unterzogen werden müssen, um die Gefahr für das Leben des ungeborenen Kindes und seine eigene Gesundheit auszuschließen. Diese Gruppe von Menschen umfasst zukünftige Mütter, die:

• zuvor Kinder mit Entwicklungsstörungen zur Welt gebracht;
• bereits ein Kind mit festen genetischen Pathologien haben;
• die Schwelle zum 35-40-jährigen Jubiläum überschritten;
• waren während der Schwangerschaft Infektionskrankheiten ausgesetzt;
• jemals unter übermäßigem Alkohol- oder Drogenkonsum gelitten haben;
• eine Geschichte mit Notizen über die Gefahr einer spontanen Fehlgeburt in den Händen haben;
• sind mit dem potentiellen Vater des Babys in einer eng verwandten Vereinigung;
• aus irgendeinem Grund Medikamente eingenommen, deren Verwendung während der Schwangerschaft verboten ist;
• über das Vorhandensein erblicher Anomalien in der Familienlinie Bescheid wissen;
• Totgeburt in der Vergangenheit;
• eine Diagnose erhalten haben, die auf die Beendigung der Entwicklung des Kindes hinweist;
• zeigen einen unabhängigen Wunsch, das Risiko eines Säuglings mit speziellen Formen der Krankheit zu analysieren.

Wie die Ergebnisse eines fetalen Screening-Ultraschalls entschlüsselt werden?

Die Ultraschalldiagnostik wird in der Regel von 10 bis 11 Wochen bis 13 bis 14 Wochen verschrieben, da dieses Intervall der Geburtsperiode die erste echte Gelegenheit bietet, die Grundstrukturen des sich entwickelnden Babys zu untersuchen. 11-12 Wochen sind eine besondere Zeitspanne, die durch die Umwandlung eines Embryos in einen Fötus gekennzeichnet ist.

Es gibt eine Liste der wichtigsten Indikatoren für die Entwicklung des Fötus, die die Grundlage für die Entschlüsselung des Ultraschallschlusses bildeten. Dazu gehören: CTE, PAPP-A, Herzfrequenz, BPR, TVP, hCG, NK usw. Um eine genaue Prognose des Schwangerschaftsverlaufs zu erhalten, muss der Spezialist die beim ersten Screening erhaltenen persönlichen Daten seiner Patientin mit den vorgeschriebenen zugelassenen Standards vergleichen in den entsprechenden Tabellen.

Steißbein-Parietalgröße

CTE ist einer der wichtigsten Indikatoren für 1 Screening während der Schwangerschaft. Dieser Parameter gibt die Länge des Embryos / Fetus an, die von der Krone (Oberseite des Kopfes) bis zum Steißbein gemessen wird. Bei Abweichungen des CTE von seinem Normalbereich kann davon ausgegangen werden, dass die intrauterine Entwicklung des ungeborenen Kindes gefährdet ist.

Nach medizinischen Beobachtungen nimmt die numerische Bezeichnung der Steißbein-Parietal-Größe mit zunehmender Tragzeit zu. Manchmal weist eine Abnahme des betrachteten Index auf ein falsch festgelegtes Alter des Fötus hin. In diesem Fall können wir über eine der Varianten der Norm sprechen. Um die Diagnose zu stellen, sollte der Patient einen Termin für die 2. Ultraschalluntersuchung vereinbaren.

Pulsschlag

Der Zustand der Herzfrequenz erfordert eine regelmäßige medizinische Überwachung, da pathologische Prozesse im Körper des Babys rechtzeitig erkannt werden. Wenn die Anomalie in einem extrem frühen Stadium ihrer Entwicklung aufgedeckt wird, steigt die Wahrscheinlichkeit eines günstigen Ergebnisses..

Bis zu 3-4 Wochen stimmt der SS-Rhythmus des Kindes mit der Pulsfrequenz seiner Mutter überein. Der Durchschnittswert liegt im Bereich von 76 bis 84 Schlägen pro Minute bei normaler Funktionsweise des Körpers der Frau.

Wenn die Herzstruktur des Fötus in ein neues Stadium der natürlichen Verbesserung eintritt, beginnt die Anzahl seiner Kontraktionen gleichmäßig zuzunehmen. Alle 24 Stunden überschreitet der Wert den vorherigen „Rekord“ um ca. 2,5-3 Einheiten. Nach 8 bis 9 Wochen erreicht die Herzfrequenz eines Kindes, das sich gemäß der genehmigten Frequenz entwickelt, 172 bis 176 Schläge / min.

Wenn vor 83-85 Schwangerschaftstagen unter Verwendung der Ultraschalldiagnostik gefährliche Phänomene wie fetale Deformation oder völliges Fehlen eines Herzschlags nicht aufgezeichnet wurden, kann eine eingefrorene Schwangerschaft von der Liste möglicher Pathologien ausgeschlossen werden. Die nachfolgenden Phasen der Körperbildung sind weniger schwierig als der 12-wöchige "Spartan Marathon".

Vorausgesetzt, dass verbesserte und qualitativ hochwertige Modelle von Medizinprodukten für das Screening verwendet wurden, können potenzielle Eltern ein aussagekräftigeres Merkmal des aktuellen Zustands des Kindes erhalten. Es lohnt sich nicht, ohne besonderen Bedarf auf 3D / 4D-Ultraschall zurückzugreifen. Solche modernen Geräte können zwar die intrauterine Aktivität und das Aussehen des Babys registrieren, aber ihre Strahlendosis bei Missbrauch von Ultraschall kann die Gesundheit des Kindes negativ beeinflussen..

Nasenknochenlänge

Veränderungen in der Struktur des länglichen Nasenknochens weisen ebenfalls auf Abweichungen hin. Bei der Untersuchung des Zustands von Feten, bei denen angeborene Krankheiten diagnostiziert wurden, sind Wissenschaftler zu dem Schluss gekommen, dass genetisches Versagen häufig in der Unterentwicklung der Knochenstrukturen der Nase zum Ausdruck kommt. Das erste Screening während der Schwangerschaft zur Feststellung der Länge des Nasenknochens (NK) wird frühestens nach 12-13 Wochen durchgeführt. Wenn der Arzt eine Ultraschallsitzung in der 10. bis 11. Schwangerschaftswoche plant, bedeutet dies, dass er nur sicherstellen muss, dass der Nasenknochen vorhanden ist.

In der medizinischen Praxis gibt es häufig erhebliche Abweichungen von der Ultraschallnorm, die sich tatsächlich als Ausdruck der Individualität des ungeborenen Kindes herausstellte. In diesem Fall entsprechen die Indikatoren anderer Tests der Norm.

Kragendicke

Das Hauptziel der TVP-Studie ist die Messung der Dicke der Falte im Nacken. Wenn die Hauptorgansysteme im Fötus gebildet werden, beginnt sich der Bereich des Kragenraums mit einer speziellen Flüssigkeit zu füllen, deren Menge sorgfältig analysiert wird.

Wenn der Indikator beim ersten Screening eine Dicke von 3 Millimetern überschritten hat, ist es mit hoher Wahrscheinlichkeit möglich, eine Schädigung der Chromosomensegmente zu vermuten.

Untersuchung der Struktur des Dottersacks

In einfachen Worten, der Dottersack ist ein temporäres Organ, das dazu beiträgt, das Leben des Embryos im Anfangsstadium seiner Bildung aufrechtzuerhalten. Dieses wichtige Neoplasma ist vom Moment der Empfängnis an um ein Vielfaches größer als das ungeborene Baby..

Es ist zu beachten, dass der Nachweis einer Deformität der Eigelbblase oder eines überschätzten / erniedrigten Indikators während des Screenings in den meisten Fällen auf die Entwicklung einer gefährlichen Krankheit hinweist, beispielsweise des Down-Syndroms. Manchmal wird unter ähnlichen Umständen eine gefrorene Schwangerschaft diagnostiziert - vorzeitiger Tod des Embryos.

Es lohnt sich nicht, das erste Screening zu vernachlässigen, da der Sonologe mit seiner Hilfe die einzigartige Struktur genauer untersuchen und entsprechende Schlussfolgerungen über ihren Zustand ziehen kann. Wenn die Eigelbblase einem Kollapsrisiko ausgesetzt ist, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Dies liegt an der Tatsache, dass die Blase, die sich nur für 3 bis 3,5 Monate gebildet hat, viele Prozesse im Körper des Kindes steuert.

Zu den wichtigsten Funktionen gehören:

• die Zuordnung äußerst wichtiger Proteinstrukturen, die am Aufbau von Schutzmembranen für embryonale Zellen beteiligt sind;
• die Bildung eines Kapillarnetzwerks und von Erythrozyten, die die "Grundlage für die Verlegung" des Kreislaufsystems des Fötus bilden;
• vorübergehender Leberersatz;
• Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch Abgabe von Gameten, die in der Dottersackhöhle entwickelt wurden, an ihn.

Dieses Organ ist auch dafür verantwortlich, den kleinen Organismus vor den Antikörpern der Mutter zu schützen. So zweideutig es auch klingen mag, die Zellen des Immunsystems einer Frau, wie Soldaten, die die menschliche Gesundheit schützen, greifen den Fötus an und sehen darin eine potenzielle Bedrohung - ein fremdes Element. Um dem Embryo eine sichere Umgebung zu bieten, sezerniert der Dottersack aktiv Hormone, die an der Senkung des Blutdrucks, der "Befriedung" der Immunresistenz und der Vorbereitung der Brustdrüsen auf das Stillen beteiligt sind.

Plazenta Lage

Die Lokalisation der Plazenta beeinflusst den Verlauf der bevorstehenden Schwangerschaft, daher wird bei einer umfassenden Untersuchung viel Zeit darauf verwendet. Nach dem medizinischen Standard sollte sich dieses Organ nicht im unteren Bereich der Gebärmutter befinden, da seine abnormale Struktur die Verstopfung des Geburtskanals hervorruft. Eine solche häufige gynäkologische Abweichung wird als Präsentation bezeichnet..

Die Erkennung einer Krankheit beim ersten Screening in der frühen Schwangerschaft gibt nicht immer Anlass zur Sorge. In einem frühen Stadium besteht immer noch die Möglichkeit, dass sich die äußerst prekäre Position ändert - in der folgenden Schwangerschaftsperiode kann der Uterus ansteigen und seinen richtigen Platz einnehmen. Wenn kein günstiges Ergebnis beobachtet wird, beginnen die Ärzte mit der Entwicklung eines detaillierten Aktionsplans, der individuelle Indikatoren für einen bestimmten Patienten enthält..

Biparietale fetale Kopfgröße

BPD ist ein äußerst wichtiger Index, der auch in den Ergebnissen des ersten Screenings vorgeschrieben ist. Ohne auf die Details der medizinischen Terminologie einzugehen, können wir sagen, dass dieser Indikator die Messung des Kopfes entlang der Nebenachse impliziert - den Abstand von einem Schläfenbein zum anderen. Die biparietale Größe des Fötus ist von besonderem Wert, vor allem aufgrund seiner direkten Beziehung zum Gehirn im Schädel..

Wenn die endgültigen Screening-Daten keine verdächtigen Hinweise enthalten, entwickelt sich das Gehirn normal. Ein verringerter Index signalisiert einen Mangel an Teilen des Gehirns oder eine Verzögerung seiner Entwicklung.

Blutchemie

Nachdem die Ergebnisse der Ultraschalldiagnostik eingegangen sind, anhand derer das tatsächliche Gestationsalter bestimmt wird, muss sich die schwangere Frau der letzten Phase der perinatalen Untersuchung unterziehen - der Blutbiochemie. Das Screening umfasst die Durchführung von 2 Tests, von denen jeder zur Identifizierung von Elementen mit Proteinursprung beiträgt - PAPP-A und hCG.

PAPP-A ist ein spezielles Hormon (Plasmaprotein A), das für die allmähliche und sichere Entwicklung des Babys im Mutterleib verantwortlich ist. In der Regel werden Indikatoren für den Inhalt erst zwischen 12 und 13 Wochen ermittelt. In Ausnahmefällen wird das Verfahren zur Blutentnahme jedoch etwas früher durchgeführt.

Humanes Choriongonadotropin ist auch ein Hormon, das im Gegensatz zu Protein A unmittelbar nach der Empfängnis freigesetzt wird. Es ist bemerkenswert, dass seine Menge nach 11-12 Wochen aktiv seinen Maximalwert erreicht, dann nimmt der Gehalt an hCG allmählich ab und fixiert sich auf einen stabilen Indikator.

Sobald der Patient vollständig einem perinatalen Screening unterzogen wird, beginnen die Ärzte, die identifizierten Indizes mit der Norm zu vergleichen, um eine vollständige endgültige Schlussfolgerung zu ziehen.

Welche Pathologien können beim 1. Screening festgestellt werden??

Mit Hilfe einer umfassenden Studie im ersten Trimester können Sie eine beeindruckende Liste von Pathologien finden, die Komplikationen unterschiedlichster Schwere verursachen, angefangen bei der Verformung eines Organs bis hin zum Tod des Babys. Die am häufigsten diagnostizierten Krankheiten sind:

• Hydrozephalus;
• Gliom;
• Down-Syndrom;
• Hirnhernie;
• Astrozytom;
• Shershevsky-Turner-Syndrom;
• Omphalozele;
• Aneurysma;
• Patau-Syndrom;
• Bradykardie;
• Meningozele;
• intrauterine Infektion;
• Edwarts-Syndrom;
• Hypoxie;
• Tachykardie;
• Smith-Opitz-Syndrom;
• Entwicklungsverzögerung;
• Anämie;
• Hemimelie (Unterentwicklung der Gliedmaßen);
• Cornelia de Lange-Syndrom;
• Herzkrankheit.

Die oben genannten angeborenen Erkrankungen können nur von einem Arzt diagnostiziert werden, da die Interpretation der vom Patienten unabhängig durchgeführten Ultraschalluntersuchung möglicherweise falsch ist. Die Erstellung einer Diagnose auf der Grundlage der Indikatoren des ersten Screenings impliziert eine umfassende qualitative Analyse aller erhaltenen Daten unter Berücksichtigung jedes Aspekts und jeder "Falle". Aus diesem Grund wird werdenden Müttern geraten, ihre Gesundheit und das Leben ihres Babys nur einem Fachmann auf ihrem Gebiet anzuvertrauen. Die konstruktive Einheit des Patienten mit dem behandelnden Arzt erhöht die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Kind zu bekommen.

Screening im ersten Trimester: Transkript

Screening des ersten Trimesters, Transkript

Screening-Tests helfen dabei, das Risiko von Chromosomenerkrankungen bei einem Kind bereits vor seiner Geburt zu ermitteln. Im ersten Schwangerschaftstrimester werden Ultraschall und ein biochemischer Bluttest auf hCG und PAPP-A durchgeführt. Änderungen dieser Indikatoren können auf ein erhöhtes Risiko für ein Down-Syndrom beim ungeborenen Kind hinweisen. Mal sehen, was die Ergebnisse dieser Analysen bedeuten..

Wie lange?

Das Screening des 1. Trimesters erfolgt über einen Zeitraum von 11 Wochen bis 13 Wochen und 6 Tagen (der Zeitraum wird ab dem ersten Tag der letzten Menstruation berechnet)..

Anzeichen eines Down-Syndroms im Ultraschall

Wenn ein Kind ein Down-Syndrom hat, kann der Ultraschallspezialist bereits nach 11 bis 13 Wochen Anzeichen dieser Krankheit erkennen. Es gibt mehrere Anzeichen, die auf ein erhöhtes Risiko für ein Down-Syndrom bei einem Kind hinweisen. Das wichtigste ist jedoch eine Metrik namens Collar Space Thickness (PT)..

Die Dicke des Kragenraums (TVP) hat Synonyme: die Dicke der Zervixfalte, der Zervixfalte, des Kragenraums, der Zervixtransparenz usw. Aber alle diese Begriffe bedeuten dasselbe.

Versuchen wir herauszufinden, was dies bedeutet. In der Abbildung unten sehen Sie das Bild, das während der Messung des TVP aufgenommen wurde. Die Pfeile im Bild zeigen die zu messende Halsfalte. Es wird festgestellt, dass das Risiko eines Down-Syndroms bei einem Kind erhöht ist, wenn die Halsfalte bei einem Kind dicker als 3 mm ist.

Damit die Ultraschalldaten wirklich korrekt sind, müssen verschiedene Bedingungen beachtet werden:

• Der Ultraschall des ersten Trimesters wird frühestens in der 11. Schwangerschaftswoche (ab dem ersten Tag der letzten Menstruation) und nicht später als 13 Wochen und 6 Tage durchgeführt.
• Die Steißbein-Parietal-Größe (CTE) muss mindestens 45 mm betragen.
• Wenn die Position des Kindes in der Gebärmutter keine angemessene Beurteilung des TBI ermöglicht, fordert Sie der Arzt auf, den Bauch zu bewegen, zu husten oder leicht darauf zu klopfen, damit das Kind seine Position ändert. Oder der Arzt rät Ihnen, etwas später zu einem Ultraschall zu kommen..
• Die TVP-Messung kann mit Ultraschall durch die Bauchhaut oder durch die Vagina erfolgen (abhängig von der Position des Kindes)..

Obwohl die Dicke des Kragenraums der wichtigste Parameter bei der Beurteilung des Risikos eines Down-Syndroms ist, berücksichtigt der Arzt auch andere mögliche Anzeichen für fetale Anomalien:

• Der Nasenknochen wird normalerweise bei einem gesunden Fötus nach 11 Wochen nachgewiesen, fehlt jedoch in etwa 60-70% der Fälle, wenn das Kind ein Down-Syndrom hat. Bei 2% der gesunden Kinder kann der Nasenknochen jedoch möglicherweise nicht mit Ultraschall nachgewiesen werden.
• Der Blutfluss im Venengang (Arancianus) muss eine bestimmte Form haben, die als Norm angesehen wird. 80% der Kinder mit Down-Syndrom haben eine gestörte Durchblutung im Arantia-Gang. 5% der gesunden Kinder können jedoch auch solche Anomalien aufweisen..
• Eine Verringerung der Größe des Oberkieferknochens kann auf ein erhöhtes Risiko für ein Down-Syndrom hinweisen.
• Eine vergrößerte Blase tritt bei Kindern mit Down-Syndrom auf. Wenn die Blase nach 11 Wochen im Ultraschall nicht sichtbar ist, ist dies nicht beängstigend (dies geschieht derzeit bei 20% der schwangeren Frauen). Wenn die Blase jedoch nicht sichtbar ist, kann der Arzt Ihnen raten, in einer Woche einen zweiten Ultraschall zu machen. Nach 12 Wochen macht sich bei allen gesunden Feten die Blase bemerkbar.
• Ein schneller Herzschlag (Tachykardie) beim Fötus kann auch auf ein erhöhtes Risiko für ein Down-Syndrom hinweisen.
• Das Vorhandensein von nur einer Nabelarterie (anstelle von zwei in der Norm) erhöht das Risiko nicht nur des Down-Syndroms, sondern auch anderer chromosomaler Erkrankungen (Edwards-Syndrom usw.)

Die Norm von hCG und der freien β-Untereinheit von hCG (β-hCG)

HCG und die freie β (beta) -Untereinheit von hCG sind zwei verschiedene Indikatoren, von denen jeder als Screening auf Down-Syndrom und andere Krankheiten verwendet werden kann. Die Messung des Spiegels der freien β-Untereinheit von hCG ermöglicht eine genauere Bestimmung des Risikos eines Down-Syndroms bei einem ungeborenen Kind als die Messung des gesamten hCG.

Die Normen für hCG, abhängig von der Dauer der Schwangerschaft in Wochen, finden Sie hier: http: //www.mygynecologist.ru/content/analiz-krovi-na-HGC.

Normen für die freie β-Untereinheit von hCG im ersten Trimester:

• 9 Wochen: 23,6 - 193,1 ng / ml oder 0,5 - 2 MoM
• 10 Wochen: 25,8 - 181,6 ng / ml oder 0,5 - 2 MoM
• 11 Wochen: 17,4 - 130,4 ng / ml oder 0,5 - 2 MoM
• 12 Wochen: 13,4 - 128,5 ng / ml oder 0,5 - 2 MoM
• 13 Wochen: 14,2 - 114,7 ng / ml oder 0,5 - 2 MoM

Beachtung! Die Normen in ng / ml können von Labor zu Labor unterschiedlich sein. Daher sind diese Zahlen nicht endgültig und Sie sollten trotzdem Ihren Arzt konsultieren. Wenn das Ergebnis in MoM angegeben ist, sind die Normen für alle Laboratorien und für alle Analysen gleich: von 0,5 bis 2 MoM.

Was ist, wenn hCG nicht normal ist??

Wenn die freie β-Untereinheit von hCG für Ihr Gestationsalter höher als normal ist oder 2 Monate überschreitet, besteht für das Baby ein erhöhtes Risiko für ein Down-Syndrom.

Wenn die freie β-Untereinheit von hCG für Ihr Gestationsalter unter dem Normalwert liegt oder weniger als 0,5 MoM beträgt, besteht für das Baby ein erhöhtes Risiko für das Edwards-Syndrom.

RAPP-A-Norm

PAPP-A oder wie es "schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A" genannt wird, ist der zweite Parameter, der beim biochemischen Screening im ersten Trimester verwendet wird. Der Spiegel dieses Proteins steigt während der Schwangerschaft ständig an, und Abweichungen im Indikator können auf verschiedene Krankheiten des ungeborenen Kindes hinweisen..

Die Norm für PAPP-A, abhängig von der Dauer der Schwangerschaft:

• 8-9 Wochen: 0,17 - 1,54 mU / ml oder 0,5 bis 2 MoM
• 9-10 Wochen: 0,32 - 2,42 IE / ml oder 0,5 bis 2 MoM
• 10-11 Wochen: 0,46 - 3,73 IE / ml oder 0,5 bis 2 MoM
• 11-12 Wochen: 0,79 - 4,76 IE / ml oder 0,5 bis 2 MoM
• 12-13 Wochen: 1,03 - 6,01 IE / ml oder 0,5 bis 2 MoM
• 13-14 Wochen: 1,47 - 8,54 IE / ml oder 0,5 bis 2 MoM

Beachtung! Die Normen in IE / ml können in verschiedenen Labors unterschiedlich sein. Daher sind die angegebenen Daten nicht endgültig. In jedem Fall müssen Sie einen Arzt konsultieren. Wenn das Ergebnis in MoM angegeben ist, sind die Normen für alle Laboratorien und für alle Analysen gleich: von 0,5 bis 2 MoM.

Was ist, wenn das PAPP-A nicht normal ist??

Wenn PAPP-A für Ihr Gestationsalter unter dem Normalwert liegt oder weniger als 0,5 Monate beträgt, besteht für Ihr Baby ein erhöhtes Risiko für das Down-Syndrom und das Edwards-Syndrom.

Wenn PAPP-A für Ihr Gestationsalter höher als normal ist oder 2 Monate überschreitet, die übrigen Screening-Parameter jedoch normal sind, besteht kein Grund zur Besorgnis. Studien haben gezeigt, dass in der Gruppe der Frauen mit einem erhöhten PAPP-A-Spiegel während der Schwangerschaft das Risiko für fetale Erkrankungen oder Schwangerschaftskomplikationen nicht höher ist als bei anderen Frauen mit normalem PAPP-A.

Was ist Risiko und wie wird es berechnet??

Wie Sie vielleicht bereits bemerkt haben, kann jeder der Indikatoren für das biochemische Screening (hCG und PAPP-A) in MoM gemessen werden. MoM ist ein spezieller Wert, der angibt, inwieweit sich das erhaltene Analyseergebnis vom Durchschnittsergebnis für ein bestimmtes Gestationsalter unterscheidet..

Dennoch werden hCG und PAPP-A nicht nur vom Gestationsalter beeinflusst, sondern auch von Ihrem Alter, Gewicht, ob Sie rauchen, welche Krankheiten Sie haben und einigen anderen Faktoren. Um genauere Screening-Ergebnisse zu erhalten, werden alle seine Daten in ein Computerprogramm eingegeben, das das Krankheitsrisiko eines Kindes individuell für Sie berechnet und dabei alle Ihre Merkmale berücksichtigt.

Wichtig: Für die korrekte Berechnung des Risikos ist es erforderlich, dass alle Analysen in demselben Labor durchgeführt werden, in dem das Risiko berechnet wird. Das Programm zur Berechnung des Risikos ist für bestimmte Parameter konfiguriert, die für jedes Labor individuell sind. Wenn Sie die Screening-Ergebnisse in einem anderen Labor überprüfen möchten, müssen Sie daher alle Tests erneut bestehen.

Das Programm gibt das Ergebnis als Bruch an, zum Beispiel: 1:10, 1: 250, 1: 1000 und dergleichen. Der Bruchteil sollte folgendermaßen verstanden werden:

Zum Beispiel beträgt das Risiko 1: 300. Dies bedeutet, dass von 300 Schwangerschaften mit Raten wie Ihrer eine mit Down-Syndrom geboren wird und 299 gesund sind..

Abhängig von der erhaltenen Fraktion gibt das Labor eine der Schlussfolgerungen ab:

• Der Test ist positiv - ein hohes Risiko für ein Down-Syndrom bei einem Kind. Dies bedeutet, dass Sie eine gründlichere Untersuchung benötigen, um die Diagnose zu klären. Eine Chorionzottenprobe oder Amniozentese kann für Sie empfohlen werden.
• Negativer Test - geringes Risiko für ein Down-Syndrom beim Kind. Sie müssen das zweite Trimester durchlaufen und überprüfen, zusätzliche Tests sind jedoch nicht erforderlich.

Was ist, wenn ich einem hohen Risiko ausgesetzt bin??

Wenn bei Ihnen aufgrund des Screenings ein hohes Risiko für ein Baby mit Down-Syndrom festgestellt wurde, ist dies kein Grund zur Panik und vor allem zum Abbruch einer Schwangerschaft. Sie werden zu einer Konsultation an einen Genetiker überwiesen, der die Ergebnisse aller Untersuchungen noch einmal überprüft und gegebenenfalls die Durchführung von Untersuchungen empfiehlt: eine Chorionzottenprobe oder eine Amniozentese.

So bestätigen oder verweigern Sie Screening-Ergebnisse?

Wenn Sie der Meinung sind, dass das Screening für Sie falsch durchgeführt wurde, können Sie die Untersuchung in einer anderen Klinik wiederholen. Dazu müssen Sie jedoch alle Tests erneut bestehen und sich einer Ultraschalluntersuchung unterziehen. Dies ist nur möglich, wenn das Gestationsalter zu diesem Zeitpunkt 13 Wochen und 6 Tage nicht überschreitet..

Der Arzt sagt, ich brauche eine Abtreibung. Was zu tun ist?

Leider gibt es Situationen, in denen der Arzt eine Abtreibung aufgrund der Screening-Ergebnisse dringend empfiehlt oder sogar erzwingt. Denken Sie daran: Kein Arzt hat das Recht dazu. Das Screening ist keine endgültige Methode zur Diagnose des Down-Syndroms, und allein aufgrund der schlechten Ergebnisse besteht keine Notwendigkeit, die Schwangerschaft abzubrechen.

Angenommen, Sie möchten einen Genetiker konsultieren und sich diagnostischen Verfahren unterziehen, um das Down-Syndrom (oder eine andere Krankheit) zu erkennen: eine Chorionzottenprobe (wenn Sie 10-13 Wochen schwanger sind) oder eine Amniozentese (wenn Sie 16-17 Wochen schwanger sind).

Screening des ersten Schwangerschaftstrimesters

allgemeine Informationen

Vor einiger Zeit wussten schwangere Frauen nicht einmal von einem Verfahren wie dem pränatalen oder perinatalen Screening. Jetzt werden alle werdenden Mütter einer solchen Untersuchung unterzogen..

Was ist Screening während der Schwangerschaft, warum wird es durchgeführt und warum sind seine Ergebnisse so wichtig? Wir haben versucht, Antworten auf diese und andere Fragen zum perinatalen Screening zu geben, die viele schwangere Frauen in diesem Material betreffen..

Um Missverständnisse der bereitgestellten Informationen in Zukunft auszuschließen, sollten einige medizinische Begriffe definiert werden, bevor direkt mit der Betrachtung der oben genannten Themen fortgefahren wird.

Was ist Ultraschalluntersuchung und mütterliche Serumbiochemie?

Das vorgeburtliche Screening ist eine spezielle Art von Standardverfahren, das als Screening bezeichnet wird. Diese umfassende Untersuchung besteht aus Ultraschalldiagnostik und Laborbluttests, in diesem speziellen Fall der Biochemie des mütterlichen Serums. Die frühzeitige Erkennung einiger genetischer Anomalien ist die Hauptaufgabe einer solchen Analyse während der Schwangerschaft als Screening.

Pränatal oder perinatal bedeutet pränatal, und der Begriff Screening in der Medizin bedeutet eine Reihe von Studien einer großen Schicht der Bevölkerung, die durchgeführt werden, um eine sogenannte "Risikogruppe" zu bilden, die für bestimmte Krankheiten anfällig ist.

Es gibt ein universelles oder selektives Screening.

Dies bedeutet, dass Screening-Studien nicht nur für schwangere Frauen, sondern auch für andere Personengruppen durchgeführt werden, beispielsweise für gleichaltrige Kinder, um Krankheiten festzustellen, die für einen bestimmten Lebensabschnitt charakteristisch sind..

Mithilfe des genetischen Screenings können Ärzte nicht nur Probleme bei der Entwicklung des Babys herausfinden, sondern auch rechtzeitig auf Komplikationen während der Schwangerschaft reagieren, die eine Frau möglicherweise nicht einmal vermutet.

Oft beginnen werdende Mütter, die gehört haben, dass sie dieses Verfahren mehrmals durchlaufen müssen, im Voraus in Panik zu geraten und sich Sorgen zu machen. Es gibt jedoch nichts zu befürchten, Sie müssen nur einen Frauenarzt im Voraus fragen, warum ein Screening auf schwangere Frauen erforderlich ist, wann und vor allem wie dieses Verfahren durchgeführt wird.

Beginnen wir also mit der Tatsache, dass das Standard-Screening während der gesamten Schwangerschaft dreimal durchgeführt wird, d. H. in jedem Trimester. Denken Sie daran, dass ein Trimester drei Monate dauert.

Screening für das erste Trimenon der Schwangerschaft

Was ist Trimester 1 Screening? Beantworten wir zunächst eine häufig gestellte Frage, wie viele Wochen es im ersten Trimenon der Schwangerschaft gibt. In der Gynäkologie gibt es nur zwei Möglichkeiten, den Zeitraum während der Schwangerschaft zuverlässig zu bestimmen - Kalender und Geburtshilfe.

Der erste basiert auf dem Tag der Empfängnis, während der zweite auf dem Menstruationszyklus vor der Befruchtung basiert. Daher ist das erste Trimester ein Zeitraum, der nach der Kalendermethode die erste Woche ab der Empfängnis beginnt und mit der vierzehnten Woche endet..

Nach der zweiten Methode beträgt das erste Trimester 12 Geburtswochen. Außerdem wird in diesem Fall die Periode ab dem Beginn der letzten Menstruation gezählt. In jüngerer Zeit wurde schwangeren Frauen kein Screening verabreicht.

Mittlerweile sind jedoch viele werdende Mütter selbst daran interessiert, sich einer solchen Umfrage zu unterziehen..

Darüber hinaus empfiehlt das Gesundheitsministerium nachdrücklich, ausnahmslos allen werdenden Müttern Forschungsarbeiten zuzuweisen..

Dies geschieht zwar freiwillig, da Niemand kann eine Frau zu einer Analyse zwingen.

Es ist erwähnenswert, dass es Kategorien von Frauen gibt, die aus dem einen oder anderen Grund einfach verpflichtet sind, sich einem Screening zu unterziehen, zum Beispiel:

• schwangere Frauen ab 35 Jahren;
• werdende Mütter mit einer Vorgeschichte von Informationen über die Gefahr einer spontanen Fehlgeburt;
• Frauen, die im ersten Trimester Infektionskrankheiten hatten;
• schwangere Frauen, die aus gesundheitlichen Gründen frühzeitig Medikamente einnehmen müssen, die für ihre Situation verboten sind;
• Frauen, die in früheren Schwangerschaften verschiedene genetische Anomalien oder Anomalien bei der Entwicklung des Fötus hatten;
• Frauen, die Kinder mit Entwicklungsabweichungen oder -fehlern zur Welt gebracht haben;
• Frauen, bei denen eine eingefrorene oder rückläufige Schwangerschaft diagnostiziert wurde (Beendigung der fetalen Entwicklung);
• Frauen, die an Drogen- oder Alkoholabhängigkeit leiden;
• schwangere Frauen, in deren Familie oder in der Familie des Vaters des ungeborenen Kindes Fälle von erblichen genetischen Anomalien registriert wurden.

Wie lange dauert das pränatale Screening im 1. Trimester? Für das erste Screening während der Schwangerschaft wird der Zeitraum im Intervall von 11 Wochen bis 13 geburtshilflichen Schwangerschaftswochen und 6 Tagen festgelegt. Früher, über den angegebenen Zeitraum hinaus, macht es keinen Sinn, diese Umfrage durchzuführen, da ihre Ergebnisse nicht aussagekräftig und absolut nutzlos sind.

Die erste Ultraschalluntersuchung in der 12. Schwangerschaftswoche für eine Frau erfolgt nicht zufällig. Da zu diesem Zeitpunkt der Embryonal endet und die fetale oder fetale Entwicklungsphase der zukünftigen Person beginnt.

Dies bedeutet, dass sich der Embryo in einen Fötus verwandelt, d.h. Es gibt offensichtliche Veränderungen, die von der Entwicklung eines vollwertigen lebenden menschlichen Körpers sprechen. Wie bereits erwähnt, sind Screening-Studien ein Maßnahmenkomplex, der aus Ultraschalldiagnostik und Blutbiochemie einer Frau besteht..

Es ist wichtig zu verstehen, dass das Screening von Ultraschall im 1. Trimester während der Schwangerschaft dieselbe wichtige Rolle spielt wie Laborbluttests. Damit Genetiker auf der Grundlage der Untersuchungsergebnisse die richtigen Schlussfolgerungen ziehen können, müssen sie sowohl die Ultraschallergebnisse als auch die Blutbiochemie des Patienten untersuchen.

Wie viele Wochen das erste Screening durchgeführt wird, haben wir gesprochen. Nun wollen wir die Ergebnisse einer umfassenden Studie entschlüsseln. Es ist wirklich wichtig, die von Ärzten festgelegten Normen für die Ergebnisse des ersten Screenings während der Schwangerschaft genauer zu betrachten. Natürlich kann nur ein Spezialist auf diesem Gebiet, der über die erforderlichen Kenntnisse und vor allem Erfahrung verfügt, eine qualifizierte Bewertung der Ergebnisse der Analyse abgeben..

Wir glauben, dass es für jede schwangere Frau ratsam ist, zumindest allgemeine Informationen über die Hauptindikatoren des vorgeburtlichen Screenings und ihre normativen Werte zu kennen. In der Tat ist es üblich, dass die meisten werdenden Mütter in Bezug auf die Gesundheit ihres zukünftigen Kindes übermäßig misstrauisch sind. Daher werden sie sich viel wohler fühlen, wenn sie im Voraus wissen, was sie von der Forschung erwarten können..

Dekodierung des Screenings des 1. Trimesters durch Ultraschall, Normen und mögliche Abweichungen

Alle Frauen wissen, dass sie sich während der Schwangerschaft mehr als einer Ultraschalluntersuchung (im Folgenden als Ultraschall bezeichnet) unterziehen müssen, die dem Arzt hilft, die intrauterine Entwicklung des ungeborenen Kindes zu verfolgen. Damit der Screening-Ultraschall zuverlässige Ergebnisse liefert, müssen Sie sich im Voraus auf dieses Verfahren vorbereiten..

Wir sind sicher, dass die überwiegende Mehrheit der schwangeren Frauen weiß, wie dieses Verfahren durchzuführen ist. Es wird jedoch nicht überflüssig sein zu wiederholen, dass es zwei Arten von Forschung gibt - transvaginale und transabdominale. Im ersten Fall wird der Gerätesensor direkt in die Vagina eingeführt und im zweiten Fall berührt er die Oberfläche der vorderen Bauchdecke.

Foto des Fötus in der 13. Schwangerschaftswoche

Es gibt keine speziellen Vorbereitungsregeln für den transvaginalen Ultraschalltyp.

Wenn Sie eine transabdominale Untersuchung haben, sollten Sie vor dem Eingriff (ca. 4 Stunden vor dem Ultraschall) nicht "auf kleinem Raum" auf die Toilette gehen. In einer halben Stunde wird empfohlen, bis zu 600 ml klares Wasser zu trinken.

Die Untersuchung muss an einer mit Flüssigkeit gefüllten Blase durchgeführt werden..

Damit der Arzt ein zuverlässiges Ultraschall-Screening-Ergebnis erhalten kann, müssen folgende Bedingungen erfüllt sein:

• Untersuchungszeitraum - von 11 bis 13 Geburtswochen;
• Die Position des Fötus sollte es dem Spezialisten ermöglichen, die notwendigen Manipulationen durchzuführen, da sonst die Mutter das Baby "beeinflussen" muss, um sich umzudrehen.
• Die Steißbein-Parietal-Größe (im Folgenden: CTE) sollte 45 mm nicht unterschreiten.

Was ist CTE während der Schwangerschaft mit Ultraschall

Bei der Durchführung eines Ultraschallscans untersucht ein Spezialist notwendigerweise verschiedene Parameter oder Größen des Fötus. Anhand dieser Informationen können Sie feststellen, wie gut das Baby geformt ist und ob es sich richtig entwickelt. Die Raten dieser Indikatoren hängen von der Dauer der Schwangerschaft ab..

Wenn der Wert des einen oder anderen Parameters, der als Ergebnis von Ultraschall erhalten wird, von der Norm nach oben oder unten abweicht, wird dies als Signal für das Vorhandensein einiger Pathologien angesehen. Die Steißbein-Parietal-Größe ist einer der wichtigsten Anfangsindikatoren für die korrekte intrauterine Entwicklung des Fetus..

Der CTE-Wert wird mit dem Gewicht des Fötus und dem Gestationsalter verglichen. Dieser Indikator wird durch Messen des Abstands vom Knochen der Krone des Kindes zu seinem Steißbein bestimmt. In der Regel ist die Schwangerschaft umso länger, je höher der CTE ist.

KTR-Normen

Wenn dieser Indikator die Norm geringfügig überschreitet oder im Gegenteil geringfügig unterschreitet, besteht kein Grund zur Panik. Dies spricht nur über die Besonderheiten der Entwicklung dieses bestimmten Kindes..

Wenn der CTE-Wert in großer Richtung von den Standards abweicht, signalisiert dies die Entwicklung eines großen Fötus, d.h. Vermutlich wird das Gewicht des Kindes bei der Geburt die durchschnittliche Rate von 3-3,5 kg überschreiten. In Fällen, in denen der CTE erheblich unter den Standardwerten liegt, kann dies ein Zeichen dafür sein, dass:

• Die Schwangerschaft entwickelt sich nicht so, wie es sein sollte. In solchen Fällen sollte der Arzt den fetalen Herzschlag sorgfältig überprüfen. Wenn er im Mutterleib starb, benötigt die Frau dringend ärztliche Hilfe (Kürettage der Gebärmutterhöhle), um eine mögliche Gefahr für die Gesundheit (Entwicklung der Unfruchtbarkeit) und das Leben (Infektion, Blutung) zu verhindern.
• Der Körper einer schwangeren Frau produziert nicht genügend Hormone, normalerweise Progesteron, was zu einer spontanen Fehlgeburt führen kann. In solchen Fällen verschreibt der Arzt dem Patienten eine zusätzliche Untersuchung und verschreibt hormonhaltige Medikamente (Utrozhestan, Dufston);
• Die Mutter ist an Infektionskrankheiten erkrankt, einschließlich sexuell übertragbarer Krankheiten.
• Der Fötus hat genetische Anomalien. In solchen Situationen verschreiben Ärzte zusätzliche Tests zusammen mit einem biochemischen Bluttest, der Teil des ersten Screening-Tests ist..

Hervorzuheben ist auch, dass es häufig Fälle gibt, in denen ein niedriger CTE auf ein falsch festgelegtes Gestationsalter hinweist. Dies bezieht sich auf eine Variante der Norm. Alles, was eine Frau in einer solchen Situation braucht, ist eine zweite Ultraschalluntersuchung nach einer Weile (normalerweise nach 7-10 Tagen)..

Fetale bipolare Störung (biparietale Größe)

Was ist BPD im Ultraschall während der Schwangerschaft? Bei der Durchführung einer Ultraschalluntersuchung des Fetus im ersten Trimester interessieren sich die Ärzte für alle möglichen Merkmale des ungeborenen Kindes. Da ihre Studie Fachleuten maximale Informationen darüber gibt, wie die intrauterine Entwicklung eines kleinen Mannes stattfindet und ob alles in Ordnung mit seiner Gesundheit ist.

Was ist diese fetale bipolare Störung? Lassen Sie uns zunächst die medizinische Abkürzung entschlüsseln. BPD ist die biparietale Größe des fetalen Kopfes, d.h. der Abstand zwischen den Wänden der Scheitelknochen des Schädels, auf einfache Weise die Größe des Kopfes. Dieser Indikator wird als einer der wichtigsten Indikatoren zur Bestimmung der normalen Entwicklung eines Kindes angesehen..

Es ist wichtig zu beachten, dass BPD nicht nur zeigt, wie gut und korrekt sich das Baby entwickelt, sondern auch Ärzten hilft, sich auf die bevorstehende Entbindung vorzubereiten. Denn wenn die Größe des Kopfes des ungeborenen Kindes in großer Richtung von der Norm abweicht, kann es den Geburtskanal der Mutter einfach nicht passieren. In solchen Fällen ist ein geplanter Kaiserschnitt vorgeschrieben..

Tabelle der BPR-Normen nach Woche

Wenn BPD von den festgelegten Normen abweicht, kann dies Folgendes anzeigen:

• über das Vorhandensein solcher Pathologien, die mit dem Leben des Fötus als Hirnbruch oder Tumor unvereinbar sind;
• etwa eine ausreichend große Größe des ungeborenen Kindes, wenn andere grundlegende Parameter des Fötus mehrere Wochen vor den festgelegten Entwicklungsstandards liegen;
• über abrupte Entwicklung, die nach einer Weile wieder normal wird, vorausgesetzt, andere grundlegende Parameter des Fötus passen in die Normen;
• über die Entwicklung des cerebralen Hydrozephalus beim Fötus aufgrund von Infektionskrankheiten bei der Mutter.

Die Abweichung dieses Indikators nach unten zeigt an, dass sich das Gehirn des Babys falsch entwickelt..

Kragenraumdicke (TVP)

Fetale TVP - was ist das? Der Kragenraum im Fötus oder die Größe der Halsfalte ist ein Ort (genauer gesagt eine längliche Formation) zwischen dem Hals und der oberen Hautmembran des Babykörpers, an dem sich Flüssigkeit ansammelt. Die Untersuchung dieses Wertes wird beim Screening des ersten Schwangerschaftstrimesters durchgeführt, da es zu diesem Zeitpunkt möglich ist, den TVP zum ersten Mal zu messen und dann zu analysieren.

Ab der 14. Schwangerschaftswoche nimmt diese Formation allmählich ab und verschwindet nach 16 Wochen praktisch aus dem Blickfeld. Für TVP wurden auch bestimmte Normen festgelegt, die in direktem Verhältnis zur Schwangerschaftsdauer stehen..

Beispielsweise sollte die Norm für die Dicke des Kragenraums nach 12 Wochen nicht über den Bereich von 0,8 bis 2,2 mm hinausgehen. Der Kragenraum nach 13 Wochen sollte zwischen 0,7 und 2,5 mm liegen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Experten für diesen Indikator gemittelte Mindestwerte festlegen, deren Abweichung auf eine Ausdünnung des Kragenraums hinweist, was ebenso wie die Erweiterung des TVP als Anomalie angesehen wird.

Fetaler TVP-Tisch pro Woche

Wenn dieser Indikator nach 12 Wochen und in anderen Schwangerschaftsperioden nicht den in der obigen Tabelle angegebenen TVP-Normen entspricht, weist ein solches Ergebnis höchstwahrscheinlich auf das Vorhandensein der folgenden Chromosomenanomalien hin:

• Trisomie 13, eine als Patau-Syndrom bekannte Krankheit, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 13 in menschlichen Zellen gekennzeichnet ist;
• Trisomie auf Chromosom 21, bekannt als Down-Syndrom, eine genetisch bedingte Erkrankung des Menschen, bei der der Karyotyp (d. h. ein vollständiger Satz von Chromosomen) durch Chromosom 47 anstelle von 46 dargestellt wird;
• Die Monosomie auf dem X-Chromosom, eine genomische Krankheit, die nach den Wissenschaftlern benannt wurde, die das Shereshevsky-Turner-Syndrom entdeckt haben, ist durch Anomalien der körperlichen Entwicklung wie Kleinwuchs sowie sexuellen Infantilismus (Unreife) gekennzeichnet.
• Die Trisomie auf Chromosom 18 ist eine chromosomale Erkrankung. Das Edwards-Syndrom (der zweite Name dieser Krankheit) ist durch eine Vielzahl von Missbildungen gekennzeichnet, die mit dem Leben unvereinbar sind..

Trisomie ist eine Variante der Aneuploidie, d.h. Veränderungen im Karyotyp, bei dem die menschliche Zelle anstelle des normalen diploiden Satzes ein zusätzliches drittes Chromosom aufweist.

Die Monosomie ist eine Variante der Aneuploidie (Chromosomenanomalie), bei der das Chromosomenset keine Chromosomen enthält.

Welche Normen für die Trisomie 13, 18, 21 werden während der Schwangerschaft festgelegt? Es kommt also vor, dass bei der Zellteilung ein Fehler auftritt. Dieses Phänomen wird in der Wissenschaft als Aneuploidie bezeichnet. Die Trisomie ist eine der Arten der Aneuploidie, bei der anstelle eines Chromosomenpaars ein zusätzliches drittes Chromosom in der Zelle vorhanden ist.

Mit anderen Worten, das Kind erbt von seinen Eltern ein zusätzliches 13-, 18- oder 21-Chromosom, was wiederum genetische Anomalien mit sich bringt, die die normale körperliche und geistige Entwicklung behindern. Das Down-Syndrom ist statistisch gesehen die häufigste Krankheit, die durch das Vorhandensein von Chromosom 21 verursacht wird.

Babys, die mit dem Edwards-Syndrom geboren wurden, wie im Fall des Patau-Syndroms, leben normalerweise nicht bis zu einem Jahr, im Gegensatz zu denen, die das Pech haben, mit dem Down-Syndrom geboren zu werden. Solche Menschen können bis ins hohe Alter leben. Ein solches Leben kann jedoch eher als Existenz bezeichnet werden, insbesondere in den Ländern des postsowjetischen Raums, in denen diese Menschen als Ausgestoßene gelten und versuchen, sie zu vermeiden und zu ignorieren..

Um solche Anomalien auszuschließen, müssen schwangere Frauen, insbesondere gefährdete, einer obligatorischen Vorsorgeuntersuchung unterzogen werden. Die Forscher argumentieren, dass die Entwicklung genetischer Anomalien in direktem Verhältnis zum Alter der werdenden Mutter steht. Je jünger die Frau ist, desto weniger wahrscheinlich ist es, dass ihr Kind Anomalien aufweist.

Um eine Trisomie im ersten Schwangerschaftstrimester festzustellen, wird eine Untersuchung des Kragenraums des Fetus mittels Ultraschall durchgeführt. In Zukunft machen schwangere Frauen regelmäßig eine Blutuntersuchung, bei der die wichtigsten Indikatoren für Genetiker der Gehalt an Alpha-Fetoprotein (AFP), Inhibin-A, Choriongonadotropin (hCG) und Östriol sind.

Wie bereits erwähnt, hängt das Risiko einer genetischen Störung bei einem Kind in erster Linie vom Alter der Mutter ab. Es gibt jedoch Zeiten, in denen bei jungen Frauen eine Trisomie festgestellt wird. Daher untersuchen Ärzte beim Screening alle möglichen Anzeichen von Anomalien. Es wird angenommen, dass ein erfahrener Ultraschallspezialist bereits bei der ersten Screening-Untersuchung Probleme erkennen kann.

Anzeichen eines Down-Syndroms sowie Edwards und Patau

Trisomie 13 ist durch eine starke Abnahme des PAPP-A-Spiegels (PAPP, schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein (Protein) A) gekennzeichnet. Ein Marker für diese genetische Störung ist auch ein verringertes oder erhöhtes hCG. Dieselben Parameter spielen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung, ob ein Fötus das Edwards-Syndrom hat..

Wenn kein Risiko für Trisomie 18 besteht, werden normale Werte von PAPP-A und b-hCG (freie Beta-Untereinheit von hCG) in einem biochemischen Bluttest aufgezeichnet. Wenn diese Werte von den für jede bestimmte Schwangerschaftsperiode festgelegten Standards abweichen, werden höchstwahrscheinlich genetische Missbildungen beim Kind festgestellt..

Es ist wichtig zu beachten, dass in dem Fall, in dem ein Spezialist während des ersten Screenings Anzeichen für das Risiko einer Trisomie repariert, die Frau zur weiteren Untersuchung und zur Konsultation mit Genetikern überwiesen wird. Um eine endgültige Diagnose zu stellen, muss sich die werdende Mutter folgenden Verfahren unterziehen:

• Chorionbiopsie, d.h. Entnahme einer Probe von Choriongewebe zur Diagnose von Anomalien;
• Amniozentese ist eine Punktion der Fruchtwassermembran, um eine Fruchtwasserprobe für weitere Untersuchungen im Labor zu erhalten.
• Plazentozentese (Plazentabiopsie) Mit dieser invasiven Diagnosemethode entnehmen Spezialisten eine Probe des Plazentagewebes mit einer speziellen Punktionsnadel, die die vordere Bauchdecke durchstößt.
• Cordocentesis, eine Methode zur Diagnose genetischer Anomalien während der Schwangerschaft, bei der das Nabelschnurblut des Fötus analysiert wird.

Wenn eine schwangere Frau einer der oben genannten Studien unterzogen wurde und die Diagnose des Vorhandenseins genetischer Anomalien beim Fötus während des Bioscreenings und des Ultraschalls bestätigt wurde, bieten die Ärzte leider an, die Schwangerschaft abzubrechen. Darüber hinaus können diese invasiven Untersuchungsmethoden im Gegensatz zu Standard-Screening-Studien eine Reihe schwerwiegender Komplikationen bis hin zu spontanen Fehlgeburten hervorrufen, sodass Ärzte in einer eher seltenen Anzahl von Fällen auf sie zurückgreifen..

Nasenknochen nach 12 Wochen, Normtabelle

Der Nasenknochen ist ein leicht verlängerter, viereckiger, frontal konvex gepaarter Knochen des menschlichen Gesichts. Beim ersten Ultraschall-Screening bestimmt der Spezialist die Länge des Nasenknochens des Babys. Es wird angenommen, dass sich dieser Knochen bei Vorhandensein genetischer Anomalien nicht richtig entwickelt, d.h. ihre Ossifikation tritt später auf.

Wenn der Nasenknochen während des ersten Screenings fehlt oder zu klein ist, deutet dies auf das mögliche Vorhandensein verschiedener Anomalien hin. Es ist wichtig zu betonen, dass die Länge des Nasenknochens nach 13 Wochen oder 12 Wochen gemessen wird. Beim Screening nach 11 Wochen überprüft der Spezialist nur seine Anwesenheit.

Hervorzuheben ist, dass es keinen Grund zur Besorgnis gibt, wenn die Größe des Nasenknochens nicht den festgelegten Normen entspricht, andere grundlegende Indikatoren jedoch übereinstimmen. Dieser Zustand kann auf die individuellen Merkmale der Entwicklung dieses bestimmten Kindes zurückzuführen sein..

Herzfrequenz (HR)

Ein Parameter wie die Herzfrequenz spielt nicht nur im Frühstadium, sondern während der gesamten Schwangerschaft eine wichtige Rolle. Es ist notwendig, die Herzfrequenz des Fötus ständig zu messen und zu überwachen, nur um Abweichungen während der Zeit festzustellen und gegebenenfalls das Leben des Babys zu retten.

Interessanterweise ist der Herzschlag erst ab der sechsten Geburtswoche zu hören, obwohl sich das Myokard (Herzmuskel) bereits in der dritten Woche nach der Empfängnis zusammenzuziehen beginnt. Es wird angenommen, dass im Anfangsstadium der fetalen Entwicklung der Rhythmus seines Herzschlags dem Puls der Mutter entsprechen sollte (im Durchschnitt sind es 83 Schläge pro Minute)..

Bereits im ersten Monat des intrauterinen Lebens steigt die Herzfrequenz des Babys jedoch allmählich an (täglich um etwa 3 Schläge pro Minute) und erreicht in der neunten Schwangerschaftswoche 175 Schläge pro Minute. Bestimmen Sie die fetale Herzfrequenz mit Ultraschall.

Bei der Durchführung des ersten Ultraschalls achten Spezialisten nicht nur auf die Herzfrequenz, sondern beobachten auch, wie sich das Herz des Babys entwickelt. Hierzu wird ein sogenannter Vierkammerschnitt verwendet, d.h. Methode der instrumentellen Diagnose von Herzfehlern.

Es ist wichtig zu betonen, dass eine Abweichung von den Standards eines solchen Indikators wie der Herzfrequenz das Vorhandensein von Defekten in der Entwicklung des Herzens anzeigt. Daher untersuchen Ärzte sorgfältig die Struktur der Vorhöfe und Herzventrikel des Fötus bei einem Schnitt. Wenn Anomalien festgestellt werden, überweisen Experten die schwangere Frau für zusätzliche Studien, beispielsweise zur Echokardiographie (EKG) mit Doppler.

Ab der zwanzigsten Woche hört der Gynäkologe der Geburtsklinik bei jedem geplanten Besuch der schwangeren Frau mit einem speziellen Schlauch auf das Herz des Babys. Ein Verfahren wie die Auskultation des Herzens wird zu einem früheren Zeitpunkt aufgrund seiner Unwirksamkeit nicht angewendet, weil Der Arzt kann den Herzschlag einfach nicht hören.

Während sich das Baby entwickelt, wird sein Herz jedoch jedes Mal deutlicher gehört. Die Auskultation hilft dem Gynäkologen, die Position des Fötus im Mutterleib zu bestimmen. Wenn zum Beispiel das Herz auf der Ebene des Nabels der Mutter besser gehört wird, befindet sich das Kind in einer Querposition, links vom Nabel oder darunter, dann befindet sich der Fötus in kephaler Darstellung und wenn er sich über dem Nabel befindet, dann im Becken.

Ab der 32. Schwangerschaftswoche wird die Kardiotokographie (abgekürzt als CTE) zur Überwachung des Herzschlags verwendet. Bei der Durchführung der oben genannten Arten von Untersuchungen kann ein Spezialist den Fötus aufzeichnen:

• Bradykardie, d.h. eine ungewöhnlich niedrige Herzfrequenz, die normalerweise vorübergehend ist. Diese Abweichung kann ein Symptom für das Vorhandensein von Autoimmunerkrankungen, Anämie, Präeklampsie und das Einklemmen der Nabelschnur bei der Mutter sein, wenn das ungeborene Kind nicht genügend Sauerstoff erhält. Angeborene Herzfehler können auch zur Ursache von Bradykardie werden. Um diese Diagnose auszuschließen oder zu bestätigen, wird eine Frau notwendigerweise zu zusätzlichen Untersuchungen geschickt.
• Tachykardie, d.h. hohe Herzfrequenz. Experten erfassen selten eine solche Abweichung. Wenn jedoch die Herzfrequenz viel höher ist als in den Normen vorgesehen, deutet dies auf eine Hyperthyreose bei der Mutter oder eine Hypoxie, die Entwicklung von intrauterinen Infektionen, Anämie und genetischen Anomalien beim Fötus hin. Darüber hinaus können die Medikamente, die eine Frau einnimmt, die Herzfrequenz beeinflussen..

Zusätzlich zu den oben diskutierten Merkmalen analysieren Spezialisten während der ersten Screening-Ultraschalluntersuchung auch die Daten:

• über die Symmetrie der fetalen Gehirnhälften;
• über die Größe des Umfangs seines Kopfes;
• über den Abstand vom Hinterhaupt zum Stirnbein;
• die Länge der Knochen der Schultern, Hüften und Unterarme;
• über die Struktur des Herzens;
• über den Ort und die Dicke des Chors (Plazenta oder "Kinderplatz");
• über die Menge an Wasser (Fruchtwasser);
• über den Zustand des Pharynx des Gebärmutterhalses der Mutter;
• die Anzahl der Gefäße in der Nabelschnur;
• über das Fehlen oder Vorhandensein von Uterushypertonizität.

Als Ergebnis des Ultraschalls können zusätzlich zu den bereits oben diskutierten genetischen Anomalien (Monosomie oder Shereshevsky-Turner-Syndrom, Trisomie auf Chromosom 13, 18 und 21, nämlich Down-, Patau- und Edwards-Syndrom) die folgenden Pathologien in der Entwicklung identifiziert werden:

• ein Neuralrohr, wie eine Fehlbildung der Wirbelsäule (Meningomyelozele und Meningozele) oder eine Schädelhernie (Enzephalozele);
• Cornet de Lange-Syndrom, eine Anomalie, bei der mehrere Missbildungen registriert werden, die sowohl zu körperlichen Behinderungen als auch zu geistiger Behinderung führen;
• Triploidie, ein genetischer Entwicklungsfehler, bei dem ein Versagen des Chromosomensatzes auftritt. In der Regel überlebt der Fötus bei Vorliegen einer solchen Pathologie nicht.
• Omphalozele, embryonale oder Nabelhernie, Pathologie der vorderen Bauchdecke, bei der sich einige Organe (Leber, Darm und andere) im Bruchsack außerhalb der Bauchhöhle entwickeln;
• Das Smith-Opitz-Syndrom, eine genetische Störung, die Stoffwechselprozesse beeinflusst und anschließend zur Entwicklung vieler schwerer Pathologien führt, beispielsweise Autismus oder geistige Behinderung.

Biochemisches Screening des 1. Trimesters

Lassen Sie uns detaillierter über die zweite Phase einer umfassenden Screening-Untersuchung schwangerer Frauen sprechen. Was ist biochemisches Screening für das 1. Trimester und was sind die Standards für seine Hauptindikatoren? Tatsächlich ist das biochemische Screening nichts anderes als ein biochemischer Bluttest der werdenden Mutter.

Diese Studie wird erst nach Ultraschall durchgeführt. Dies liegt daran, dass der Arzt dank einer Ultraschalluntersuchung die genaue Schwangerschaftsdauer bestimmt, von der die Standardwerte der Hauptindikatoren der Blutbiochemie direkt abhängen. Denken Sie also daran, dass Sie nur mit den Ergebnissen eines Ultraschalls zum biochemischen Screening gehen müssen.

So bereiten Sie sich auf Ihr erstes Schwangerschafts-Screening vor

Wir haben darüber gesprochen, wie sie es machen, und vor allem, wenn sie einen Screening-Ultraschall machen, lohnt es sich jetzt, sich auf die Durchführung einer biochemischen Analyse vorzubereiten. Wie bei jeder anderen Blutuntersuchung müssen Sie sich im Voraus auf diese Studie vorbereiten..

Wenn Sie ein zuverlässiges Ergebnis des biochemischen Screenings erhalten möchten, müssen Sie die folgenden Empfehlungen genau befolgen:

• Blut für das biochemische Screening wird ausschließlich auf leeren Magen verabreicht. Ärzte empfehlen nicht einmal, klares Wasser zu trinken, ganz zu schweigen von Nahrungsmitteln.
• Einige Tage vor dem Screening sollten Sie Ihre übliche Ernährung ändern und sich an eine sparsame Ernährung halten, bei der Sie nicht zu fettige und würzige Lebensmittel (um den Cholesterinspiegel nicht zu erhöhen) sowie Meeresfrüchte, Nüsse, Schokolade, Zitrusfrüchte und andere allergene Lebensmittel zu sich nehmen sollten. auch wenn Sie zuvor auf nichts allergisch reagiert haben.

Die strikte Einhaltung dieser Empfehlungen ermöglicht es Ihnen, ein zuverlässiges Ergebnis des biochemischen Screenings zu erhalten. Glauben Sie mir, es ist besser, eine Weile geduldig zu sein und Ihre Lieblingsspezialitäten aufzugeben, damit Sie sich später keine Gedanken über die Ergebnisse der Analyse machen. Schließlich interpretieren Ärzte jede Abweichung von den festgelegten Normen als Pathologie bei der Entwicklung des Babys..

Sehr oft sprechen Frauen in allen Arten von Foren, die sich mit Schwangerschaft und Geburt befassen, darüber, wie sich die Ergebnisse des ersten Screenings, die mit solcher Aufregung erwartet wurden, als schlecht herausstellten und sie alle Verfahren erneut durchführen mussten. Glücklicherweise erhielten schwangere Frauen am Ende gute Nachrichten über die Gesundheit ihrer Babys, da die angepassten Ergebnisse darauf hinwiesen, dass keine Entwicklungsstörung vorlag..

Der springende Punkt war, dass sich die werdenden Mütter nicht richtig auf das Screening vorbereiteten, was letztendlich zum Erhalt ungenauer Daten führte.

Stellen Sie sich vor, wie viele Nerven verschwendet und bittere Tränen vergossen wurden, während Frauen auf neue Testergebnisse warteten..

Solch ein kolossaler Stress vergeht nicht spurlos für die Gesundheit eines Menschen und insbesondere für eine schwangere Frau..

Biochemisches Screening des 1. Trimesters, Interpretation der Ergebnisse

Bei der Durchführung der ersten biochemischen Screening-Analyse spielen Indikatoren wie die freie β-Untereinheit des humanen Choriongonadotropins (im Folgenden hCG) sowie PAPP-A (Plasmaprotein A im Zusammenhang mit der Schwangerschaft) die Hauptrolle bei der Diagnose von Anomalien bei der Entwicklung des Fetus. Betrachten wir jeden von ihnen im Detail.

PAPP-A - was ist das??

Wie oben erwähnt, ist PAPP-A ein Indikator für einen biochemischen Bluttest einer schwangeren Frau, der Fachleuten hilft, das Vorhandensein genetischer Pathologien bei der Entwicklung des Fötus frühzeitig festzustellen. Der vollständige Name dieses Wertes klingt wie schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A, was wörtlich Plasmaprotein A bedeutet, das mit der Schwangerschaft assoziiert ist.

Es ist das Protein (Protein) A, das von der Plazenta während der Schwangerschaft produziert wird und für die harmonische Entwicklung des ungeborenen Kindes verantwortlich ist. Daher wird ein Indikator wie der PAPP-A-Spiegel, der nach 12 oder 13 Wochen während der Schwangerschaft berechnet wird, als charakteristischer Marker zur Bestimmung genetischer Anomalien angesehen..

Es ist obligatorisch, die Analyse zu bestehen, um die PAPP-A-Stufe zu überprüfen.

• schwangere Frauen über 35 Jahre;
• Frauen, die zuvor Kinder mit genetischen Entwicklungsstörungen zur Welt gebracht haben;
• werdende Mütter mit Verwandten mit genetischen Entwicklungsstörungen in ihrer Familie;
• Frauen, die kurz vor der Schwangerschaft an Krankheiten wie Cytomegalievirus, Röteln und Herpeshepatitis gelitten haben;
• schwangere Frauen, die zuvor Komplikationen oder Fehlgeburten hatten.

Die normativen Werte eines Indikators wie PAPP-A hängen vom Gestationsalter ab. Beispielsweise beträgt die PAPP-A-Rate nach 12 Wochen 0,79 bis 4,76 mU / ml und nach 13 Wochen 1,03 bis 6,01 mU / ml. In Fällen, in denen dieser Indikator aufgrund des Tests von der Norm abweicht, verschreibt der Arzt zusätzliche Studien.

Wenn die Analyse einen niedrigen PAPP-A-Spiegel ergibt, kann dies auf das Vorhandensein von Chromosomenanomalien bei der Entwicklung des Kindes hinweisen, beispielsweise auf das Down-Syndrom, und dies signalisiert auch das Risiko einer spontanen Fehlgeburt und einer rückläufigen Schwangerschaft. Wenn dieser Indikator erhöht wird, ist dies höchstwahrscheinlich das Ergebnis der Tatsache, dass der Arzt die korrekte Schwangerschaftsperiode nicht berechnen konnte..

Deshalb wird die Blutbiochemie erst nach einer Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Ein hoher PAPP-A kann jedoch auch auf die Wahrscheinlichkeit hinweisen, genetische Anomalien bei der Entwicklung des Fötus zu entwickeln. Im Falle einer Abweichung von der Norm wird der Arzt die Frau daher zur zusätzlichen Untersuchung schicken..

Humanes Choriongonadotropin

Wissenschaftler haben diesem Hormon diesen Namen aus einem bestimmten Grund gegeben, da man dank ihm bereits 6-8 Tage nach der Befruchtung des Eies zuverlässig etwas über die Schwangerschaft lernen kann. Es ist bemerkenswert, dass der Chorion bereits in den ersten Stunden der Schwangerschaft hCG produziert..

Darüber hinaus wächst sein Niveau schnell und übersteigt die Anfangswerte in der 11. bis 12. Schwangerschaftswoche um den Faktor Tausend. Dann verliert das humane Choriongonadotropin allmählich seine Position und seine Indikatoren bleiben (ab dem zweiten Trimester) bis zur Abgabe unverändert. Alle Schwangerschaftsteststreifen enthalten hCG.

Wenn der Gehalt an humanem Choriongonadotropin erhöht ist, kann dies Folgendes anzeigen:

• das Vorhandensein des Down-Syndroms beim Fötus;
• Mehrlingsschwangerschaften;
• über die Entwicklung von Diabetes mellitus bei der Mutter;
• über Toxikose.

Wenn der hCG-Wert unter den vorgeschriebenen Standards liegt, heißt es:

• über mögliches fötales Edwardsau-Syndrom;
• über das Risiko einer Fehlgeburt;
• über Plazenta-Insuffizienz.

Nachdem sich eine schwangere Frau einer Ultraschalluntersuchung und einer Blutbiochemie unterzogen hat, muss ein Spezialist die Ergebnisse der Untersuchung entschlüsseln und die möglichen Risiken für die Entwicklung genetischer Anomalien oder anderer Pathologien mithilfe eines speziellen Computerprogramms PRISCA (Prisca) berechnen..

Das Screening-Übersichtsblatt enthält die folgenden Informationen:

• über das altersbedingte Risiko von Entwicklungsstörungen (je nach Alter der schwangeren Frau ändern sich mögliche Abweichungen);
• über die Werte der biochemischen Parameter der Blutuntersuchung einer Frau;
• über das Risiko möglicher Krankheiten;
• MoM-Koeffizient.

Um das mögliche Risiko der Entwicklung bestimmter Anomalien beim Fötus so zuverlässig wie möglich zu berechnen, berechnen Experten den sogenannten MoM-Koeffizienten (Multiple of Median). Zu diesem Zweck werden alle erhaltenen Screening-Daten in ein Programm eingegeben, das die Abweichung jedes Indikators für die Analyse einer bestimmten Frau von der für die meisten schwangeren Frauen festgelegten Durchschnittsnorm darstellt..

MoM wird als normal angesehen, wenn es im Bereich von 0,5 bis 2,5 liegt. In der zweiten Phase wird dieser Koeffizient unter Berücksichtigung von Alter, Rasse, Vorhandensein von Krankheiten (z. B. Diabetes mellitus), schlechten Gewohnheiten (z. B. Rauchen), Anzahl früherer Schwangerschaften, IVF und anderen wichtigen Faktoren angepasst..

In der Endphase trifft der Spezialist eine endgültige Schlussfolgerung. Denken Sie daran, dass nur ein Arzt die Screening-Ergebnisse richtig interpretieren kann. Im folgenden Video erklärt der Arzt alle wichtigen Punkte im Zusammenhang mit dem ersten Screening..

Screeningkosten für 1 Trimester

Die Frage, wie viel diese Studie kostet und wo es besser ist, sie zu durchlaufen, beunruhigt viele Frauen. Die Sache ist, dass nicht jede staatliche Poliklinik eine solche spezifische Untersuchung kostenlos durchführen kann. Aufgrund der Bewertungen in den Foren vertrauen viele werdende Mütter überhaupt nicht auf freie Medizin.

Daher kann man oft auf die Frage stoßen, wo in Moskau oder anderen Städten Screening durchgeführt werden soll. Wenn wir über private Einrichtungen sprechen, kann in einem ziemlich bekannten und bewährten Labor INVITRO ein biochemisches Screening für 1600 Rubel durchgeführt werden.

Diese Kosten beinhalten zwar keinen Ultraschall, den der Spezialist unbedingt vor der biochemischen Analyse vorlegen wird. Daher müssen Sie sich an einem anderen Ort separat einer Ultraschalluntersuchung unterziehen und dann ins Labor gehen, um Blut zu spenden. Und das müssen Sie noch am selben Tag tun..

Zweites Screening während der Schwangerschaft, wann und was in der Studie enthalten ist

Gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (im Folgenden: WHO) muss jede Frau während der gesamten Schwangerschaft drei Untersuchungen unterzogen werden. Obwohl heutzutage Gynäkologen alle schwangeren Frauen für diese Untersuchung überweisen, gibt es diejenigen, die aus irgendeinem Grund das Screening verpassen.

Für einige Kategorien von Frauen sollte eine solche Forschung jedoch obligatorisch sein. Dies gilt vor allem für diejenigen, die zuvor Kinder mit genetischen oder Entwicklungsstörungen zur Welt gebracht haben. Darüber hinaus müssen Sie sich unbedingt einem Screening unterziehen:

• Frauen über 35 Jahre, da das Risiko, verschiedene Pathologien beim Fötus zu entwickeln, vom Alter der Mutter abhängt;
• Frauen, die im ersten Trimester Drogen oder andere verbotene Drogen für schwangere Frauen genommen haben;
• Frauen, die zuvor zwei oder mehr Fehlgeburten erlitten haben;
• Frauen, die an einer der folgenden Krankheiten leiden, die durch Vererbung auf ein Kind übertragen werden - Diabetes mellitus, Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Herz-Kreislauf-Systems sowie Onkopathologie;
• Frauen, bei denen das Risiko einer spontanen Fehlgeburt besteht.

Darüber hinaus sollten zukünftige Mütter auf jeden Fall einem Screening unterzogen werden, wenn sie oder ihre Ehepartner vor der Empfängnis Strahlung ausgesetzt waren und unmittelbar vor oder während der Schwangerschaft an bakteriellen und infektiösen Krankheiten litten. Wie beim ersten Screening zum zweiten Mal muss auch die werdende Mutter einen Ultraschall machen und einen biochemischen Bluttest durchführen, der oft als Dreifachtest bezeichnet wird.

Zeitpunkt des zweiten Screenings während der Schwangerschaft

Beantworten wir also die Frage, wie viele Wochen das zweite Screening während der Schwangerschaft durchgeführt wird. Wie wir bereits festgestellt haben, wird die erste Studie in der frühen Schwangerschaft durchgeführt, und zwar im Zeitraum von 11 bis 13 Wochen des ersten Trimesters. Die nächste Screening-Studie wird während der sogenannten "goldenen" Schwangerschaftsperiode durchgeführt, d.h. im zweiten Trimester, das mit 14 Wochen beginnt und mit 27 Wochen endet.

Das zweite Trimester wird als golden bezeichnet, da in dieser Zeit alle mit der Schwangerschaft verbundenen anfänglichen Beschwerden (Übelkeit, Schwäche, Schläfrigkeit und andere) nachlassen und eine Frau ihren neuen Zustand voll genießen kann, da sie einen starken Kraftanstieg verspürt.

Eine Frau sollte alle zwei Wochen ihren Frauenarzt aufsuchen, damit sie den Verlauf der Schwangerschaft überwachen kann..

Der Arzt gibt der werdenden Mutter Empfehlungen zu ihrer interessanten Situation und informiert die Frau darüber, welche Untersuchungen und wie lange sie sich unterziehen sollte. In der Regel führt eine schwangere Frau vor jedem Besuch beim Gynäkologen einen Urintest und einen allgemeinen Bluttest durch, und das zweite Screening findet in der 16. bis 20. Schwangerschaftswoche statt.

Ultraschalluntersuchung des 2. Trimesters - was ist das??

Während des zweiten Screenings wird zunächst ein Ultraschall durchgeführt, um die genaue Dauer der Schwangerschaft zu bestimmen, damit spätere Spezialisten die Ergebnisse eines biochemischen Bluttests korrekt interpretieren können. Im Ultraschall untersucht der Arzt die Entwicklung und Größe der inneren Organe des Fötus: die Länge der Knochen, das Volumen von Brust, Kopf und Bauch, die Entwicklung von Kleinhirn, Lunge, Gehirn, Wirbelsäule, Herz, Blase, Darm, Magen, Augen, Nase sowie die Symmetrie der Gesichtsstruktur.

Im Allgemeinen wird alles analysiert, was mit Hilfe der Ultraschalluntersuchung sichtbar gemacht wird. Experten untersuchen nicht nur die Hauptmerkmale der Entwicklung des Babys, sondern auch:

• wie sich die Plazenta befindet;
• die Dicke der Plazenta und der Grad ihrer Reife;
• die Anzahl der Gefäße in der Nabelschnur;
• der Zustand der Wände, Gliedmaßen und des Gebärmutterhalses;
• die Menge und Qualität des Fruchtwassers.

Normen für das Ultraschall-Screening des 2. Schwangerschaftstrimesters:

Entschlüsselung des Dreifachtests (biochemischer Bluttest)

Im zweiten Trimester achten Spezialisten besonders auf drei Marker für genetische Anomalien wie:

• Choriongonadotropin ist ein Hormon, das vom fetalen Chorion produziert wird.
• Alpha-Fetoprotein (im Folgenden AFP) ist ein Plasmaprotein (Protein), das anfänglich vom Corpus luteum und dann von der Leber und dem Magen-Darm-Trakt des Fötus produziert wird.
• freies Östriol (im Folgenden Hormon E3) ist ein Hormon, das sowohl in der Plazenta als auch in der fetalen Leber produziert wird.

In einigen Fällen wird auch der Inhibinspiegel (ein von den Follikeln produziertes Hormon) gemessen. Für jede Schwangerschaftswoche werden bestimmte Standards festgelegt. Es wird als optimal angesehen, einen Dreifachtest in der 17. Schwangerschaftswoche durchzuführen..

Wenn der hCG-Spiegel beim zweiten Screening überschätzt wird, kann dies Folgendes anzeigen:

• Mehrlingsschwangerschaften;
• über Diabetes bei der Mutter;
• über Toxikose;
• über das Risiko, ein Down-Syndrom zu entwickeln, wenn die beiden anderen Indikatoren unter dem Normalwert liegen.

Wenn hCG im Gegenteil gesenkt wird, heißt dies:

• über eine Eileiterschwangerschaft;
• über das Risiko des Edwards-Syndroms;
• über eine gefrorene Schwangerschaft;
• über Plazenta-Insuffizienz.

Bei hohen AFP-Werten besteht das Risiko:

• das Vorhandensein von Anomalien in der Entwicklung der Nieren;
• Neuralrohrdefekte;
• Atresie des Zwölffingerdarms;
• Anomalien in der Entwicklung der Bauchdecke;
• Gehirnschaden;
• Wassermangel;
• fetaler Tod;
• spontane Fehlgeburt;
• Auftreten eines Rh-Konflikts.

Ein verringerter AFP kann ein Signal sein:

• Edwards-Syndrom;
• mütterlicher Diabetes mellitus;
• niedrige Lage der Plazenta.

• die Entwicklung einer Anämie beim Fötus;
• Nebennieren- und Plazentainsuffizienz;
• spontane Fehlgeburt;
• das Vorhandensein des Down-Syndroms;
• Entwicklung einer intrauterinen Infektion;
• Verzögerung des fetalen Wachstums.

Es ist erwähnenswert, dass der Spiegel des E3-Hormons durch einige Medikamente (z. B. Antibiotika) sowie durch eine falsche und unausgewogene Ernährung der Mutter beeinflusst wird. Wenn E3 erhöht ist, diagnostizieren Ärzte Nierenerkrankungen oder Mehrlingsschwangerschaften und sagen eine Frühgeburt voraus, wenn der Östriolspiegel stark ansteigt..

Nachdem die werdende Mutter zwei Screening-Phasen durchlaufen hat, analysieren die Ärzte die erhaltenen Informationen mit einem speziellen Computerprogramm und berechnen den gleichen MoM-Koeffizienten wie in der ersten Studie. Die Schlussfolgerung zeigt die Risiken für eine bestimmte Art von Abweichung auf.

Die Werte sind als Bruchteil angegeben, beispielsweise 1: 1500 (d. H. Ein Fall pro 1500 Schwangerschaften). Die Norm wird berücksichtigt, wenn das Risiko weniger als 1: 380 beträgt. Die Schlussfolgerung zeigt dann, dass das Risiko unter der Grenzschwelle liegt. Wenn das Risiko höher als 1: 380 ist, wird die Frau zur zusätzlichen Konsultation mit Genetikern überwiesen oder zur invasiven Diagnostik angeboten.

Es ist anzumerken, dass in Fällen, in denen beim ersten Screening die biochemische Analyse den Normen entsprach (hCG- und PAPP-A-Indikatoren wurden berechnet), es für eine Frau zum zweiten und dritten Mal ausreicht, nur Ultraschall zu machen.

Drittes Screening während der Schwangerschaft

Die letzte Vorsorgeuntersuchung der werdenden Mutter findet im dritten Trimester statt. Viele fragen sich, was sie beim dritten Screening sehen und wann diese Studie durchgeführt werden sollte.

Wenn bei der schwangeren Frau bei der ersten oder zweiten Untersuchung keine Anomalien in der Entwicklung des Fötus oder während der Schwangerschaft diagnostiziert wurden, muss sie sich in der Regel nur einer Ultraschalluntersuchung unterziehen, die es dem Spezialisten ermöglicht, endgültige Schlussfolgerungen über den Zustand und die Entwicklung des Fötus zu ziehen seine Position im Mutterleib.

Die Bestimmung der Position des Fetus (Kopf- oder Verschlusspräsentation) wird als wichtige Vorbereitungsphase vor der Geburt angesehen..

Damit die Entbindung erfolgreich ist und die Frau ohne Operation selbst gebären kann, muss sich das Kind in einer kephalen Präsentation befinden.

Ansonsten planen Ärzte einen Kaiserschnitt.

Das dritte Screening umfasst Verfahren wie:

• Ultraschall, der ausnahmslos von allen schwangeren Frauen durchgeführt wird;
• Doppler-Ultraschall ist eine Technik, die sich hauptsächlich auf den Zustand der Blutgefäße der Plazenta konzentriert.
• Kardiotokographie - eine Studie, mit der Sie die Herzfrequenz eines Kindes im Mutterleib genauer bestimmen können;
• Blutbiochemie, bei der die Aufmerksamkeit auf Marker für genetische und andere Anomalien wie den Spiegel von hCG, ɑ-Fetoprotein und PAPP-A gerichtet ist.

Zeitpunkt des dritten Screenings während der Schwangerschaft

Es ist erwähnenswert, dass nur der Arzt anhand der individuellen Merkmale dieser bestimmten Schwangerschaft entscheidet, ab wie vielen Wochen 3 eine Frau einem Screening unterzogen werden soll. Es wird jedoch als optimal angesehen, wenn die werdende Mutter nach 32 Wochen einem geplanten Ultraschall unterzogen wird und dann sofort einen biochemischen Bluttest durchführt (sofern Indikationen vorliegen) und auch andere notwendige Verfahren durchläuft.

Aus medizinischen Gründen kann jedoch ab der 28. Schwangerschaftswoche eine Dopplerographie oder CTG des Fetus durchgeführt werden. Das dritte Trimester beginnt nach 28 Wochen und endet mit der Geburt nach 40-43 Wochen. Der letzte Screening-Ultraschall wird normalerweise nach 32-34 Wochen verschrieben.

Ultraschall dekodieren

Wie lange dauert es, bis sich eine schwangere Frau dem dritten Screening-Ultraschall unterzieht? Jetzt werden wir detaillierter über die Entschlüsselung der Studie sprechen. Bei der Durchführung einer Ultraschalluntersuchung im dritten Trimester achtet der Arzt besonders auf:

• über die Entwicklung und Struktur des Herz-Kreislauf-Systems des Kindes, um mögliche Entwicklungspathologien, beispielsweise Herzerkrankungen, auszuschließen;
• über die korrekte Entwicklung des Gehirns, der Bauchorgane, der Wirbelsäule und des Urogenitalsystems;
• auf der Galenvene in der Schädelhöhle, die eine wichtige Rolle für die ordnungsgemäße Funktion des Gehirns spielt, um ein Aneurysma auszuschließen;
• über die Struktur und Entwicklung des Gesichts des Kindes.

Darüber hinaus ermöglicht der Ultraschall dem Spezialisten, den Zustand des Fruchtwassers, der Gliedmaßen und der Gebärmutter der Mutter zu beurteilen sowie den Reifegrad und die Dicke der Plazenta zu überprüfen. Um Hypoxie und Pathologien bei der Entwicklung des Nerven- und Herz-Kreislauf-Systems auszuschließen sowie die Merkmale des Blutflusses in den Gefäßen der Gebärmutter und des Kindes sowie in der Nabelschnur zu identifizieren, wird eine Doppler-Sonographie durchgeführt.

Dieser Vorgang wird in der Regel nur nach Angaben gleichzeitig mit einer Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Um eine fetale Hypoxie auszuschließen und die Herzfrequenz zu bestimmen, wird eine CTG durchgeführt. Diese Art der Forschung konzentriert sich ausschließlich auf die Funktion des Herzens des Babys. Daher wird die Kardiotokographie in Fällen verschrieben, in denen der Arzt Bedenken hinsichtlich des Zustands des Herz-Kreislauf-Systems des Kindes hat..

Mit Ultraschall im dritten Schwangerschaftstrimester können Sie nicht nur die Darstellung des Kindes bestimmen, sondern auch die Reife seiner Lunge, von der die Geburtsbereitschaft abhängt. In einigen Fällen kann ein Krankenhausaufenthalt zur vorzeitigen Entbindung erforderlich sein, um das Baby und die Mutter am Leben zu erhalten.

Basierend auf den Ergebnissen eines biochemischen Bluttests sollte der MoM-Koeffizient nicht vom Bereich von 0,5 bis 2,5 abweichen. Der Risikowert für alle möglichen Abweichungen sollte 1: 380 entsprechen.

Ausbildung: Absolvierte die Staatliche Medizinische Universität Vitebsk mit einem Abschluss in Chirurgie. An der Universität leitete er den Rat der Student Scientific Society. Weiterbildung 2010 - im Fach "Onkologie" und 2011 - im Fach "Mammologie, visuelle Formen der Onkologie".

Berufserfahrung: 3 Jahre im allgemeinmedizinischen Netzwerk als Chirurg (Notfallkrankenhaus Vitebsk, Liozno CRH) und in Teilzeit als regionaler Onkologe und Traumatologe tätig. Arbeit als Pharmavertreter während des Jahres in der Firma "Rubicon".

Er präsentierte 3 Rationalisierungsvorschläge zum Thema "Optimierung der Antibiotikatherapie in Abhängigkeit von der Artenzusammensetzung der Mikroflora", 2 Arbeiten wurden im republikanischen Wettbewerbsbericht über wissenschaftliche Arbeiten von Studenten (1 und 3 Kategorien) ausgezeichnet..

Bemerkungen

In meinem Fall sagten sie laut dieser Analyse des Prenetics-Tests, dass ich einen Jungen hatte, er enthüllte genau 46x!) Außerdem stellten sie ein geringes Risiko für alle möglichen Pathologien. Wie ein Stein von der Seele. Und einige Freunde waren skeptisch, aber der Arzt riet, sie anstelle von Amnio zu kontaktieren.

Hallo! Sagen Sie mir das Risiko, ein Down-Syndrom zu entwickeln. Die Indikatoren für 1 Screening sind wie folgt - 12 Wochen. 3 Tage CTE 63.2 BPR- 17.2 OG- 66.4 OBJ 66 DB-7 TVP- 1.1 Nasenknochen wird sichtbar gemacht und es wird keine Trikuspidalinsuffizienz festgestellt. Orthograder Blutfluss PI 0,91 HR 144 Blut hCGb 177,3 Mutter 3,55 papp -a 3430,2 Mutter 1.14